如何从土壤中把细菌分离出来

③从土壤中分离：可以采集一些土壤，按照0.1一个梯度，灭菌水稀释至0.1 0.01 0.001 等浓度 （不用使用生理盐水，因为培养基中有NaCl，以及其他的所需元素）④接种 ⑤培养2D后，分离你需要的细菌。

1、取样以后分散在无菌水中，在一百度左右加热十分钟菌，由于芽孢杆菌产芽孢，不会，其他的细菌，将样品梯度稀释，配组合培养基，培养基中不含有葡萄糖等单糖碳源，只含有大分子的淀粉，再加上一些无机盐。

采集土样后采用常规的十倍稀释分离法稀释分离，真菌为10-4，细菌为10-8，放线菌为10-6，倒平板获得单菌落。将单菌落转接斜面培养，镜检菌体的纯度，若不纯，再次进行稀释分离倒平板获得单菌落，如此重复，直至获得单菌落。

取一定数量的土壤悬浮液，接种到硫酸盐还原菌筛选培养基上，使用无菌棉签进行划线和均匀分布。然后用锡箔纸或宽口瓶盖封盖好试管或培养皿盖子，放到恒温箱中，在35℃左右的条件下进行培养。

要从土壤中分离得到单菌落微生物，实验步骤如下：1、配牛肉膏蛋白胨培养基：配牛肉膏蛋白胨琼脂培养基500ml （用于12个平皿和10支试管斜面）。